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本文摘要：为探究3种药配伍后的稳定性、安全性，为临床获取合理用药的依据，张惠丽研究组将3种药提炼成临床常用浓度，测量其稳定性。结果找到，较低分子右旋糖酐++配伍后，≥5微米和≥10微米的不溶性微粒数明显减少，分别平均值为7439.6和878.6粒，相比之下多达《中国药典》的规定。 《中国药典》规定，每1毫升注射液中不含10微米以上的不溶性微粒数不得多达25粒。
本文关键词：中药,注射液,香,丹参,麦忌,配伍,低,分子,右旋,ManBetX万博体育app
为探究3种药配伍后的稳定性、安全性，为临床获取合理用药的依据，张惠丽研究组将3种药提炼成临床常用浓度，测量其稳定性。结果找到，较低分子右旋糖酐++配伍后，≥5微米和≥10微米的不溶性微粒数明显减少，分别平均值为7439.6和878.6粒，相比之下多达《中国药典》的规定。
《中国药典》规定，每1毫升注射液中不含10微米以上的不溶性微粒数不得多达25粒。张惠丽等讲解，从中药的药效来看，“气行则血行，气滞则血凝，”和牵头应用于可活血散瘀、解热理气，起着相须为用的目的，而且二者还可与较低分子右旋糖酐起协同作用。
此前就有报导称之为联合治疗冠心病疗效更加明显，而较低分子右旋糖酐与磁共振可提升对的疗效。张惠丽等认为，当药物特在一个输液瓶里配伍用于时，由于它们的物理、化学性质不尽相同，不会经常出现各种各样的配伍变化。特别是在是中药注射剂，成分比较复杂，其生物碱、苷类、氨基酸等主要成分以及较多并未除尽的杂质与其他药物配伍后，可再次发生化、醛、水解等反应，从而两县一些肉眼容易看见的不溶性微粒，不会对人体导致一定程度的危害。
而较低分子右旋糖酐本身就是一种抗原，不易与中的丹参构成络合物，如果再行重新加入，三药同时静脉注射时，不溶性微粒数很大减少，输出患者体内后不会导致很大的安全隐患。因此建议临床用于时，不应防止这3种药液特在一个输液瓶里同时静脉注射，不应分离应用于，以确保用药安全性。
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